生B前驗血 防地貧害孩子一生!

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生B前驗血  防地貧害孩子一生!

患有地中海貧血(地貧)的小朋友,一生都要經常進出醫院,接受輸血和去鐵治療,而且壽命一般會較短……

子女是父母的「心肝寶貝」,有誰想為孩子帶來這樣痛苦的人生?地貧並非避無可避,計劃生BB的夫婦,記得及早檢查,以免恨錯難返!

Text/Kio

地貧 VS 貧血

一般的貧血泛指缺乏鐵質的貧血,主要是由於人體得不到足夠的鐵質來製造血紅蛋白所致。

地中海貧血(Thalassemia)則是一種常見的遺傳性血液病,患者身體製造血紅蛋白功能出現病變,不能有效地製造紅血球而引致。
地貧有輕重!

地貧主要可分為2大類,分別是甲型和乙型,當中再劃分為輕型及重型。

若父母屬於同一類型的輕型地貧患者,他們的BB有50%機會同樣是輕型地貧患者,更有25%機會成為重型患者,不過亦有25%機會BB出生時健康正常。
重型地貧命途坎坷

無論是甲型和乙型的輕型地貧患者,一般沒有病徵,只有部份人有貧血的現象,亦不需要特別治療,所以也被稱為「地貧基因攜帶者」。可是,重型地貧患者就沒有那麼幸運!

甲型重型地貧

大都胎死腹中,或於出生不久後便夭折。

乙型重型地貧

必須長期接受治療,每4星期接受輸血一次,更要經常進行去鐵治療,注射除鐵藥(Desferrioxamine),避免體內鐵質積聚過多,破壞肝臟、心臟、胰臟和各個內分泌器官,還有機會併發心臟衰竭、肝硬化及糖尿等嚴重問題。

不過,由於在長期貧血和溶血的刺激下,很多患者都會出現脾臟發大的問題,使貧血加劇,導致更嚴重的鐵質積聚。
地貧可以根治嗎?

若想徹底治療,可從同父同母的兄弟姊妹抽取骨髓、臍帶血或血液中的幹細胞,移植到患者身上,令患者的骨髓回復正常的造血功能。

但治療過程相當痛苦,捐贈者必須沒有患重型貧血及與病人組織吻合,手術也存有一定風險。
為孩子著想 做產前檢查!

香港每11人之中,就有1個地貧基因攜帶者,若非經過驗血,大多數地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因。

地貧會直接影響下一代,因此計劃生育的夫婦絕不能掉以輕心!每對夫婦在準備懷孕前都應接受血液化驗及身體檢查,檢驗2人有沒有地貧基因,了解生育的風險。倘若已經懷了BB,孕婦亦應作產前檢查,如抽取胎水檢驗,做足防治地貧的準備。

相關的健康檢查計劃:http://health.esdlife.com/bodycheck-plan/pre-marital-bodycheck.php
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