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主頁 >  專科百貨 >  生B前驗血 防地貧害孩子一生！

生B前驗血 防地貧害孩子一生！

Kio Yiu
編輯: Kio Yiu
日期: 2015-04-02
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患有地中海貧血（地貧）的小朋友，一生都要經常進出醫院，接受輸血和去鐵治療，而且壽命一般會較短……

子女是父母的「心肝寶貝」，有誰想為孩子帶來這樣痛苦的人生？地貧並非避無可避，計劃生BB的夫婦，記得及早檢查，以免恨錯難返！

Text/Kio

地貧 VS 貧血

一般的貧血泛指缺乏鐵質的貧血，主要是由於人體得不到足夠的鐵質來製造血紅蛋白所致。

地中海貧血（Thalassemia）則是一種常見的遺傳性血液病，患者身體製造血紅蛋白功能出現病變，不能有效地製造紅血球而引致。

地貧有輕重！

地貧主要可分為2大類，分別是甲型和乙型，當中再劃分為輕型及重型。

若父母屬於同一類型的輕型地貧患者，他們的BB有50%機會同樣是輕型地貧患者，更有25%機會成為重型患者，不過亦有25%機會BB出生時健康正常。

重型地貧命途坎坷

無論是甲型和乙型的輕型地貧患者，一般沒有病徵，只有部份人有貧血的現象，亦不需要特別治療，所以也被稱為「地貧基因攜帶者」。可是，重型地貧患者就沒有那麼幸運！

甲型重型地貧

大都胎死腹中，或於出生不久後便夭折。

乙型重型地貧

必須長期接受治療，每4星期接受輸血一次，更要經常進行去鐵治療，注射除鐵藥（Desferrioxamine），避免體內鐵質積聚過多，破壞肝臟、心臟、胰臟和各個內分泌器官，還有機會併發心臟衰竭、肝硬化及糖尿等嚴重問題。

不過，由於在長期貧血和溶血的刺激下，很多患者都會出現脾臟發大的問題，使貧血加劇，導致更嚴重的鐵質積聚。

地貧可以根治嗎？

若想徹底治療，可從同父同母的兄弟姊妹抽取骨髓、臍帶血或血液中的幹細胞，移植到患者身上，令患者的骨髓回復正常的造血功能。

但治療過程相當痛苦，捐贈者必須沒有患重型貧血及與病人組織吻合，手術也存有一定風險。

為孩子著想 做產前檢查！

香港每11人之中，就有1個地貧基因攜帶者，若非經過驗血，大多數地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因。

地貧會直接影響下一代，因此計劃生育的夫婦絕不能掉以輕心！每對夫婦在準備懷孕前都應接受血液化驗及身體檢查，檢驗2人有沒有地貧基因，了解生育的風險。倘若已經懷了BB，孕婦亦應作產前檢查，如抽取胎水檢驗，做足防治地貧的準備。

相關的健康檢查計劃：http://health.esdlife.com/bodycheck-plan/pre-marital-bodycheck.php

8978次閱讀
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