立即成為會員脊髓肌肉萎縮
簡介
脊髓肌肉萎縮是肌肉萎縮症的一種，一般按照發病年齡和病情的嚴重性而分為三類。
病徵
第一類：患者早於出生時，其脊髓傳遞運動訊息已出現毛病，身體各處肌肉迅速退化，四肢及頸項無力，基本動作如抬頭、擰頭、側身、轉身、坐直等均不能完成。嚴重者，其吸吮、咳嗽及吞嚥能力也很脆弱。生存機會要視乎患者呼吸系統肌肉的退化程度，一般大概只得18至24個月壽命。
第二類：與第一類相似，但屬於慢性的一種而情況也較為輕微。通常發病年齡於6個月至18個月之間。未發病前一切運動功能皆正常，直至發病後才逐漸變得雙腳站立困難，後來更因為脊骨長期受壓，加上運動量少和身體過重等原因，而引致脊骨彎曲，甚至影響心肺功能。雖然如此，其吞嚥和吸吮功能是正常的，他們的智力、情緒和感覺功能亦沒有損壞，而壽命的長短則視乎其心肺功能。
第三類：通常發病於3至7歲，但亦有發病於成年期，比例上患者以男性較多。相對而言，這類脊髓肌肉萎縮的速度較慢，不會直接威脅患者的壽命。發病初期，患者的肌肉活動能力比同齡兒童為差，例如他們學習坐立、爬行、行走都比較慢，上落樓梯、蹲後站直身子都有困難，並且會經常跌倒。他們的肌肉首先由臂部開始退化，伸延至下肢肌肉，及後至肩膊和上肢，甚至影響頸項。雖然如此，這個肌肉退化的速度可能很慢，過程可以持續10年或以上。
高危人士和成因
這是脊髓內控制運動神經的前角質細胞退化而引致肌肉萎縮的疾病，成因不明，但相信大部份與遺傳基因病變有關。發病年齡無分長幼，但通常發病於嬰孩期至兒童期之間，而越年幼發病，其嚴重性越大。
治療
到目前為止這個病仍沒有根治的方法，所以治療的目標便放在如何減慢患者病情惡化的速度、減少併發症的出現和提高他們的生活質素等方面上。
為了防止脊骨側彎，部份醫生會建議在患者脊骨處植入金屬，以固定每一節脊椎的位置。這是一項大手術，患者必須與主診醫生詳細討論，並且明瞭手術的成功機會和可能引致的併發症。
另外，由於部份患者的大腿筋膜繃緊，引致雙腳不能平放地面，進行鬆筋手術便有助改善這個情況。
護理
患者透過物理治療中不同的運動訓練，如站立運動、主動或被動式運動、呼吸及胸肺功能的運動，與及職業治療和復康用具的使用，再加上日常護理，均衡營養和情緒輔導等。期望可以達致減慢病情惡化的速度、減少併發症和提高生活質素等目標。
