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腦癌難防長得快 標靶治療延壽命

terencechan
編輯: terencechan
日期: 2011-12-12


















腦癌難防長得快 標靶治療延壽命








腦部是人體所有活動和身體機能的控制中心,一旦出現病變,即使是良性的腫瘤,都不能避免對腦部組織造成壓逼,影響身體運作。因此腦腫瘤比其他部位的腫瘤更影響生活。

臨床腫瘤科專科醫生招國榮醫生指出,腦腫瘤的分類達40多種,按嚴重性可分為1至4期。1和2期的腫瘤多屬良性,生長速度較慢,且不會擴散至身體其他地方;3至4期屬惡性,除了腫瘤生長快速外,還會擴散至身體其他地方。多形性膠質母細胞瘤(Glioblastoma Multiforme,簡稱GBM)屬於神經膠質瘤的一種,是惡性程度最高、生長速度最快的腦腫瘤。



初期病徵輕微 易忽視病情

GBM跟一般腦腫瘤一樣,當腦腫瘤變大,會增加腦內壓力,也會壓迫腦組織,造成各類徵狀,例如說話困難、視力模糊、嗅覺或味覺受干擾、手腳部份地方麻痺或無力,甚至失去平衡等,視乎腫瘤位置而定。然而,由於患病初期徵狀輕微,患者可能只會感覺到少許頭痛,因此很容易忽視病情,不少患者待出現嘔吐等嚴重徵狀才求醫。




















治療

存活期中位數

手術

14週

手術+電療

42週

手術+電療+化療 (替莫唑胺Temozalamide)

64週




標靶藥應用於復發GBM治療

儘管現時GBM的標準治療已經將患者的存活期中位數延長至64週,但患者的五年存活率只有5%,而且復發率高。招國榮醫生表示,若復發腫瘤體積較細,可考慮再次開刀切除,但如果腫瘤太大不適宜以手術切除, 第一線治療所使用的化療和電療對縮小復發性的腫瘤作用不大,可以說無藥可用。


近年,有臨床研究發現,抗血管生成標靶藥物「貝伐株單抗」(Bevacizumab)用於治療GBM復發性患者時,可以縮小腫瘤及延長無惡化時間。貝伐株單抗透過針對腫瘤分泌的血管內皮生長素,令腫瘤血管萎縮,於是腫瘤因為得不到養分供應而萎縮及淍亡,讓GBM復發性患者增加希望。


短期復發 標靶加化療舒緩

招國榮醫生提到,有一位30多歲的女病人,小腦患上多形性膠質母細胞瘤,經過了手術和6星期的化療(Temozalamide替莫唑胺)和電療後暫時控制病情,卻不幸在3個月後復發,癌細胞擴散至脊椎,令她四肢麻痺無力。由於腫瘤在短時間內復發,不宜再次使用Temozalamide作化療,因此醫生處方了抗血管生成標靶藥和另一種化療藥物Irinotecan。經過兩個療程後,病人的病情終於得到舒緩,最後她還來得及舉行婚禮,完成人生大事。


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