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白蝕症銀屑病延診易惡化 新症輪候等3年!病人組織促政府增資源加快整合醫療系統|全港衞生署皮膚科僅數名醫生有專科資格

Fion
編輯: Fion
日期: 2025-10-15

白蝕症銀屑病延診易惡化 新症輪候等3年!病人組織促政府增資源加快整合醫療系統|全港衞生署皮膚科僅數名

白蝕症與銀屑病均為慢性自體免疫疾病,不僅對患者帶來生理上的不適,更因外觀有異於常人而造成患者面臨巨大的心理與社交壓力。適逢10月29日為「世界銀屑病日」,病人組織銀屑護關會與告白會聯合舉辦記者會,旨在促請政府正視皮膚病患者面臨的困境,增加政府皮膚科醫療資源支援,同時減輕醫護人員與患者的壓力,確保所有患者都能及時獲得適切的治療與關懷。

白蝕患者需治療與心理雙重支援

白蝕症患者黃女士回憶她發現自己患上白蝕症的經歷。「去年游泳時,家人首先注意到我頸部出現白色斑塊,起初並未在意。直到後來參加醫生講醫學講座後,才意識到自己可能患病。」確診初期,黃女士的心情充滿恐懼與不安,她坦言:「我初時很恐懼,以為無得醫。」作為一個愛美且從事銷售工作、需要經常與人接觸的她,白蝕症雖然不痛不癢,卻對其形象造成巨大打擊。她擔心白斑會擴散,也害怕他人的異樣眼光,甚至在講座中看到其他白蝕症患者的狀況後,對自己的未來感到極度憂慮。這種對外觀改變的焦慮和疾病發展的不確定性,是許多皮膚病患者普遍存在的心理負擔。

幸運的是,黃女士確診後獲得治療和心理的雙重支援。醫生向她解釋了白蝕症的治療可能性,並處方藥膏。更重要的是,她積極參與告白會提供的免費心理輔導服務。「跟輔導員三次傾談後,我才逐漸接受自己的病,而且用藥後白斑情況慢慢改善,讓我心情得以平復。」從黃女士的經歷可見,除了藥物治療,心理輔導和同伴支援對患者建立積極心態、應對疾病挑戰同樣十分關鍵。

然而,黃女士在公營醫療系統中的經歷也反映了現存的問題。她雖然獲得醫生轉介信,到政府皮膚科排期求診,但最快也要到2027年6月才能見醫生,她甚至聽聞有些患者需要排期到2028年。更令人無奈的是,即使輪候成功,政府目前雖然有傳統白蝕症的治療,但仍未有治療白蝕症的新型藥物。「衷心希望政府皮膚科能盡快引入這些新藥,幫助更多像我一樣的患者治療疾病,重拾自信。」

公營皮膚科用新藥多限制

白蝕症病人組織告白會代表陳均頤剖析政府皮膚科醫療體系面臨的嚴峻挑戰與不足。「儘管香港擁有先進的醫療技術,但在皮膚科領域,公營醫療服務的資源分配與效率遠遠未能滿足市民的需求。」陳均頤首先指出,目前衞生署轄下僅設有9間政府皮膚科診所,而公立醫院亦只有2間專科門診提供服務,資源有限卻要應對龐大的患者群體。她展示的數據的確令人震驚,原來現時政府皮膚科新症患者的輪候時間最長可達2年8個月。

造成輪候時間過長的主因,是政府皮膚科專科醫生人手嚴重不足。陳均頤引述數據,香港每10萬人口中僅有約0.27位皮膚科醫生為他們服務,相比其他亞洲地區,如台灣(約4.24位)、內地(約2.11位)和日本(約5.55位),香港的比例顯著低得多。「衞生署社會衞生服務部現時僅有約20位醫生,其中只有少於9位擁有皮膚病及性病專科醫生資格。嚴重的人手短缺,不僅導致現有醫生工作壓力巨大,也使患者難以獲得及時和專業的診斷與治療。」

陳均頤亦指出公營醫療系統在藥物處方上的限制。近年白蝕症和銀屑病的新型治療藥物如 JAK 抑制劑和生物製劑,比傳統免疫抑制劑有效,副作用較少,已在私營系統廣泛使用。但在政府皮膚科,這些藥物卻不輕易處方,甚至未能提供,許多基層患者即使有機會就診,也只能接受傳統藥物治療,而無法使用更有效、更具針對性的新型藥物。

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呼籲正視皮膚病患者需求

對白蝕症患者而言,這種困境尤為顯著。陳均頤表示,由於白蝕症通常不會引起疼痛或瘙癢,在公營醫療體系中常被視為非緊急疾病,治療的優先級數較低。許多患者被告知「無法治療」,要求醫生處方到外出藥房自費購買新型藥物也不得要領。為此,告白會於本年年中推出了白蝕症患者外用JAK抑制劑支援計劃,推出以來用共超過200名患者參加,可見需求甚大。但名額及資助頟有限,所以只提供有限支援。

銀屑護關會代表吳明輝作為一名患有銀屑病關節炎長達38年的患者,同時也是銀屑護關會的司庫,他分享了許多病友在公營醫療系統中求醫的艱辛經歷。「有病友皮膚表面85%受銀屑病影響,傳統藥物完全無效,但政府皮膚科卻無法處方生物製劑。唯有另覓方法,經過繁瑣的轉介流程,從老人科轉到內科,最終才獲得所需的生物製劑,這不僅耗費大量時間和資源,更延誤了病情。」

吳明輝強調,以上個案只是冰山一角,反映政府皮膚科在用藥上的僵化和限制。銀屑護關會早前進行的一項調查顯示,高達 9 成銀屑病患者認同政府皮膚科排期過長;5 成患者認為傳統藥物未能有效抑制病情;超過 9 成患者表示即使傳統藥物效果不佳,醫生亦不會建議使用新藥。這些數據明確指出,政府皮膚科的資源嚴重不足,輪候時間長,且在藥物使用上存在諸多限制。

病人組織告白會代表陳均頤與銀屑護關會代表吳明輝共同指出,政府長期以來對皮膚科的忽視,導致輪候時間超長、皮膚科醫生人手不足且流失嚴重,形成惡性循環;加上所用藥物未能與時並進,使患者病情無法改善,進一步加劇輪候覆診患者的壓力。兩人強調,皮膚病雖不致命,但對患者的生活品質、心理健康和社交活動造成深遠影響,絕不能輕視。

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