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肌少症治療|中大全球首創骨骼肌細胞衰老圖譜 發現可抗衰老逆轉肌少症藥物

Fion
編輯: Fion
日期: 2025-08-22

骨骼肌是維持人體穩態及活動能力的重要器官。肌少症患者並非單純地因年齡增長而出現骨骼肌肉質量減少,更面臨肌肉力量及功能持續衰退的問題,從而增加跌倒及骨折風險。肌肉流失過快或過多者,甚至可能導致身體殘障或死亡。

中大醫學院全球首創人類骨骼肌細胞衰老圖譜,成功運用先進的單細胞多組學技術及獨創的衰老評分演算法,掌握人類骨骼肌細胞衰老特徵及調控機制,藉此辨識能精準介入治療肌肉衰老的新藥物靶點,更發現小分子藥物Maraviroc可有效延緩肌肉衰老,有望開創嶄新的抗衰老藥物療法,為對抗肌肉衰老提供全新策略。

中大醫學院矯形外科及創傷學系臨床助理教授王添欣醫生指出:「大部分人自30歲起便會每年出現肌肉流失的情況,65歲以上長者更是肌少症的高風險人群。肌少症沒有明顯病徵,許多病例往往未能及時診斷。目前暫無有效藥物可治療此病,相關治療大多局限於物理治療及補充營養等非藥物介入方式。是次研究有助開創出全新的抗衰老藥物療法,降低肌少症此隱形疾病的住院率及死亡風險。」

研究揪出細胞衰老「開關」

是次研究團隊收集10位男性的活體肌肉樣本,分離出逾五萬個細胞核,成功進行單細胞多組學測序並整合五個衰老基因數據庫,開發出一套統一的衰老評分演算法,因而繪製出首個人類老化肌肉的細胞衰老圖譜。

根據圖譜,研究人員發現在長者骨骼肌衰老細胞中,SASP因子顯著上升,其中CCL3、CCL4、CCL5 及其受體 CCR5等肌肉幹細胞的SASP因子表現異常活躍,並透過擴散衰老訊號影響周圍細胞,促進慢性發炎、纖維化及前驅細胞(再生細胞)功能障礙,加快肌少症的發展。

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團隊因此發現CCR5拮抗藥物Maraviroc有望成為治療肌少症的新藥,此藥亦是治療人類免疫缺陷病毒(HIV)的小分子藥物。老年小鼠在服用高劑量的Maraviroc三個月後,其肌肉形態明顯改善,肌纖維橫切面積擴大,肌肉功能隨之提升,握力及跑步耐力亦有顯著進步。肌肉組織內聚集的發炎細胞減少50%,細胞衰老程度大幅下降,證實該藥物可通過阻斷SASP因子誘發的細胞互動,逆轉肌肉老化。

中大醫學院矯形外科及創傷學系王華婷教授指出:「展望未來,我們計劃開展人體臨床試驗,並促進相關藥物的臨床轉化,以探索更多針對肌少症的嶄新治療方案,尤其是與骨關節炎相關的肌少症。」有關研究成果已於國際學術期刊《Nature Communications》發表。

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